(1)提出問題頂空分析是通過樣品基質(zhì)上方的氣體成分來測定這些組分在原樣品中的含量。傳統(tǒng)的液液萃取以及SPE都是將樣品溶在液體中，不可避免析中尤為重要。而氣體作溶劑就可避免不必要的干擾，因為高純度氣體很容易得到，且成本較低，這也是頂空分析被廣泛采用的一個重要原因。
作為一種分析技術，我們應該如何提高頂空技術中加標樣的回收率?
(2)分析原因頂空分析中，對樣品性質(zhì)的了解和制備，以及樣品量的控制、平衡溫度和平衡時間的設置等，對如何提高加標樣的回收率起著重要的作用。同時，在進行頂空采樣氣相色譜毛細管色譜分析時，一般采用低溫柱頭的方法對頂空采樣所得樣品進行預濃集(柱頭冷聚集技術)，然后再采用程序升溫的方法，這樣可以獲得良好的分離效果，并可以進行更大體積的氣態(tài)樣品進樣。
具體分析時，頂空分析中與加標樣的回收率有關系的因素有：a．樣品的性質(zhì)和制備；b．樣品量；c．平衡溫度；d．平衡時間；e．樣品瓶的材質(zhì)；f．其他。
(3)解決方案由于平衡溫度、平衡時間、加壓時間和壓力高低、取樣時間、載氣流速均影響實驗結果的回收率。所以對這些條件嚴格控制。具體影響介紹如下。
?、贅悠返男再|(zhì)和制備
a．樣品的性質(zhì)：頂空氣體中各組分的含量不僅與其本身的揮發(fā)性有關，還與基質(zhì)有關，特別是那些在樣品基質(zhì)中溶解度大(分配系數(shù)大)的組分，基質(zhì)效應更為顯著。這是頂空進樣的一大特點，即頂空氣體的組成與原樣的組成不同，這對定量分析的影響非常嚴重，因此標準樣品必須與樣品相同或者相似的基質(zhì)，否則定量分析誤差較大。
減少基質(zhì)效應的方法有：鹽析、增加溶劑、調(diào)pH、固體粉碎、稀釋等。
b．樣品制備：雖然靜態(tài)頂空對樣品的制備要求很低，但仍有些步驟能夠提高靈敏度和精密度。
進行頂空分析的樣品都含有揮發(fā)性物質(zhì)，所以在進行樣品處理時要避免此類物質(zhì)的損失。將樣品裝滿容器可以減少揮發(fā)損失。從樣品容器中取樣之前，需要先對頂空瓶和傳輸線進行吹掃。頂空瓶中氣液兩相的體積比是影響靈敏度的一個參數(shù)。隨著樣品體積的增加，比面積則變小。因此大體積的樣品在傳輸時就能減少揮發(fā)性物質(zhì)的損失，結果的精密度更佳。
?、跇悠妨吭陧斂?span style="font-family:Calibri">GC中，進樣量是通過進樣時間或者定量管來控制的，還受溫度和壓力的影響。頂空分析對進樣量是無重要意義的，重要的是進樣量的重現(xiàn)性，即要保證進樣條件的完全重現(xiàn)。頂空瓶中的樣品體積對分析結果的影響e很大，樣品量需依據(jù)樣品體系的性質(zhì)來確定。
樣品量的重現(xiàn)性：待測組分的分配系數(shù)越小(在凝聚相中的溶解度越大)，樣品量波動對結果的影響越大，實際分析，分配系數(shù)一般未知，故需保證樣品量的一致性。
樣品體積的上限是樣品瓶的80％，以便有足夠的頂空體積，通常采用50％樣品瓶體積。
總之，樣品性質(zhì)、分析目的和方法是確定樣品體積的主要原因。
?、燮胶鉁囟葮悠返钠胶鉁囟扰c蒸氣壓直接相關，從而影響分配系數(shù)。一般來說，溫度越高、蒸氣壓越高、頂空氣體的濃度越高，分析靈敏度就越高。待測組分沸點越低，對溫度越敏感，從這一角度，平衡溫度高些，有利于縮短平衡時間。
但是，平衡溫度只影響分配系數(shù)，對相比無影響。頂空氣體濃度與分配系數(shù)成反比，因此頂空氣體的濃度變化也很小。
實際分析中往往是在滿足靈敏度的條件下，選擇較低的平衡溫度。過高的溫度會導致某些組分的分解、氧化(樣品瓶中有空氣)，還可能使頂空氣體的壓力過高，特別是有機溶劑溫度過高時；對于水溶液樣品，水蒸氣也增多。另外，過高的頂空氣體壓力會導致系統(tǒng)漏氣。
?、芷胶鈺r間平衡時間本質(zhì)上取決于被測組分分子從樣品基質(zhì)到氣相的擴散速度。擴散速度越快，所需平衡時間越短。另外，擴散系數(shù)又與分子大小、介質(zhì)黏度和溫度有關。溫度越高、黏度越低，擴散系數(shù)越大，所以提高溫度可以縮短平衡時間。
縮短平衡時間可以采用攪拌的方法，機械振動攪拌或者電磁攪拌。分配系數(shù)大的樣品，采用攪拌影響較小。
?、輼悠菲颗c密封蓋
a．樣品瓶：頂空樣品瓶要求體積準確、能承受一定的壓力、密封性好、對樣品無吸附作用?，F(xiàn)在一般使用硼硅玻璃。
樣品瓶體積一般5～22mL，根據(jù)儀器要求和樣品確定體積。液體一般使用10mL。儀器因素要考慮色譜柱口徑的大小、進樣體積等。
b．密封蓋：密封蓋由塑料或金屬加密封墊組成。有可多次使用的螺旋蓋和一次性的壓蓋。
密封墊有硅橡膠(耐高溫性能好)、丁基橡膠(價格低)、氟橡膠(惰性好)三種，為防止密封墊對樣品組分的吸附，現(xiàn)多用內(nèi)襯聚四氟乙烯或鋁的密封墊。必要時應通過空白分析確認密封墊中不揮發(fā)物對樣品分析的干擾。
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a．由于進入頂空的載氣同時進入GC，所以用于頂空的氣體也應凈化。
b．頂空瓶加熱溫度、定量管溫度、傳輸線溫度應由小到大，傳輸線的溫度應小于或等于進樣口的溫度。
c．時間設置中，樣品充滿定量管的時間應充分，定量管的平衡時間不應太長，進樣的時間應足夠長。
d．溫度設定不可過高，以免破壞頂空儀，縮短使用壽命。不揮發(fā)或不易揮發(fā)樣品不宜用頂空方法進行測定。
e．由于頂空儀需和氣相色譜儀聯(lián)合使用，因此需要注意頂空儀參數(shù)與氣相色譜儀參數(shù)的相互統(tǒng)一，如氣相色譜儀的汽化室溫度要高于傳送帶溫度，以方便樣品的化。
f．對于固體樣品，不同的提取溶劑，會導致不同的提取效果，也許會使樣品提取不完全，甚至無法提取，因此在試驗初期，對固體的檢測尤為注意。
(4)案例分析與我們生活密切相關的聚苯乙烯制品，頂空氣相法檢測聚苯乙烯單體。為了提高檢測樣品的回收率，作者做了兩方面的研究。色譜條件：色譜柱DB—WAX(30m×0．32mm×0.5μm)；進樣口溫度220℃；檢測器溫度230℃；載氣為高純氮氣，流速2．0mL／min；無分流進樣；柱溫：初始溫度35℃，以5℃／min的速度升至70℃，保持5min，再以5℃／min的速度升至120℃，保持2min。
一，對使用不同溶劑提取的選擇做了對比：二甲基甲酰胺作為提取劑符合檢驗要求(平衡溫度域很寬，有利于固體內(nèi)部的苯乙烯被提取，提高了回收率)，二氯甲烷無法提取苯乙烯，而乙醇作為提取劑的圖譜中我們可以看出，平衡溫度域較窄，不利于固體內(nèi)部的苯乙烯被提取。
二，隨著平衡溫度的增加，峰面積(回收率)先增加，再減少，平衡時間的長，其峰面積也有不同程度的改變。
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